CRSP Stock: Първото лекарство за редактиране на гени CRISPR може да бъде тук по-рано, отколкото си мислите

Crispr Therapeutics (CRSP) заяви във вторник, че ще започне да иска от Администрацията по храните и лекарствата да одобри това, което би било първото лечение за редактиране на гени, което ще се появи на пазара с помощта на технологията CRISPR, откъдето получава името на компанията. Акциите на CRSP скочиха.




X



За одобрение от FDA, Crispr и партньор Vertex Pharmaceuticals (VRTX) казаха, че ще започнат да подават молбата си за лечение на кръвни заболявания през ноември. Те планират да приключат този процес през първото тримесечие. Те търсят одобрение при сърповидно-клетъчна болест и бета таласемия.

Графикът е леко изместен, но е малко вероятно това да има голяма търговска промяна, каза анализаторът на RBC Capital Markets Брайън Ейбрахамс в доклад за клиентите. Все пак той остава предпазлив по отношение на крайното приемане на лекарството, което в момента се нарича exa-cel.

„Ние оставаме консервативни по отношение на потенциала за продажби на (exa-cel) спрямо базата от приходи (на Vertex),” каза той. Той вижда 550 милиона долара в дългосрочен потенциал за продажби.

Но в предпазарната търговия на днешния фондов пазар, новината тласна акциите на CRSP с 3.1% нагоре, близо до 63. Акциите на Vertex също се покачиха с 1.2% близо до 280.

CRSP Stock: Необходими са дългосрочни данни

Abrahams има секторна оценка за ефективност на акциите на Vertex и не предлага оценка за акциите на CRSP. Той отбелязва, че това лечение за редактиране на гени CRISPR изисква пациентът първо да премине предварително лечение с форма на химиотерапия. Той чака лекарства за редактиране на гени, които не изискват тази стъпка.

Crispr и Vertex използват генно редактиране, за да възстановят способността на пациента да произвежда здрави кръвни клетки. В скорошна публикация на данни компаниите разполагат с годишни данни за безопасност за 23 пациенти и двегодишни данни за четирима пациенти, каза той. Това е от общо 75 пациенти.

FDA вероятно иска повече дългосрочни данни, каза Ейбрахамс.

„Очакваме до края на първото тримесечие да имат приблизително 48 пациенти при едногодишно проследяване и 23 пациенти при двугодишно проследяване“, каза той.

Акциите на CRSP останаха доста под своите 50-дневна подвижна средна към затварянето в понеделник, според MarketSmith.com.

Следвайте Алисън Гатлин в Twitter на @IBD_AGatlin.

МОЖЕ СЪЩО ДА ТИ ХАРЕСА:

Пазарът се срина миналата седмица; Защо запасите на IBD на деня Neurocrine Biosciences не го направиха

Маниоката пада рязко, след като опроверга нови твърдения около разследване за подправяне на данни

Научете как да регулирате времето на пазара с пазарна стратегия на ETF на IBD

Следвайте предпродажбеното и след отворено действие с експерти от IBD

Запаси за закупуване и гледане: Топ IPO, големи и малки капачки, запаси за растеж

Източник: https://www.investors.com/news/technology/crsp-stock-the-first-crispr-gene-editing-drug-could-be-here-sooner-than-you-think/?src=A00220&yptr =yahoo