Подаването на одобрение за пробивно лечение на сърповидно-клетъчна болест трябва да бъде направено до март,
Crispr Therapeutics
каза, подчертавайки водещата роля на компанията в конкурентна област на медицински изследвания и предизвиквайки печалба в акциите.
Ако бъде одобрено, лечението exa-cel от Crispr (тикер: CRSP) и неговия партньор
Vertex Pharmaceuticals
(VRTX) ще бъде първата пусната на пазара терапия в САЩ, базирана на Crispr—a Нобелова награда за технология който пренаписва дефектни гени. Пациентите, които са получили еднократно лечение в клинични изпитвания, са останали свободни от нарушение на червените кръвни клеткиагонизиращи симптоми.
Източник: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo