Topline Администрацията по храните и лекарствата одобри в петък нов спрей за нос, фармацевтичният гигант Pfizer казва, че може да предложи „бързодействащо облекчение“ от мигрена, пускайки нова форма на лекарство на пазара...
Tag: FDA
Какво трябва да знаете за мифепристон, докато администрацията на Байдън го защитава от правна атака
Вицепрезидентът на Topline Камала Харис се изказа в петък в защита на хапчето за аборт мифепристон, тъй като текущо съдебно дело може скоро да го забрани за разпространение в цялата страна, потенциално отнемайки милиони...
Акциите на Moderna се възползват от благодатта на FDA за своята ваксина срещу рак
Акциите на Moderna (MRNA) скочиха късно в сряда, след като Администрацията по храните и лекарствата даде на своята ваксина срещу рак, партньор на Merck (MRK), пробивно обозначение. X Компаниите тестват персоналните...
Crispr Therapeutics: Подаването на FDA за сърповидноклетъчна генна терапия е почти готово
Подаването на одобрение за революционно лечение на сърповидно-клетъчна анемия трябва да бъде направено до март, каза Crispr Therapeutics, подчертавайки водещата роля на компанията в конкурентна област на медицински изследвания и...
Растежът на акциите е увеличен от одобрението на FDA за лечение на множествена склероза
Биотехнологичният растеж на запасите TG Therapeutics (TGTX) получи одобрение от FDA за своето лекарство за множествена склероза през декември, като постави началото на силен напредък, който добави 80% досега тази година. Можете да намерите тези извън...
Лечение при предозиране с опиоиди Narcan, препоръчан от съветниците на FDA за употреба без рецепта
Независимите съветници на Администрацията по храните и лекарствата в сряда единодушно препоръчаха употребата на назален спрей Narcan без рецепта за преодоляване на предозирането с опиоиди, което би значително...
Държавите казват, че оттеглянето на одобрението на FDA би било „опустошително“
Главните прокурори на 21 щата и Вашингтон, окръг Колумбия, в петък твърдяха, че опитът да се изтегли хапчето за аборт от американския пазар ще има „опустошителни последици“ за жените.
Разрешението на FDA за ваксини и лечения срещу Covid няма да се забави с края на извънредната ситуация за общественото здраве
Флакони и медицинска спринцовка, показани пред Администрацията по храните и лекарствата (FDA) на логото на Съединените щати. FDA открива ваксината срещу COVID-19. Павло Гончар | LightRocket | Getty Images The...
Ниските доставки на Adderall и стартиращи фирми с рецепта подхранват криза
Topline Ritalin е най-новото лекарство за хиперактивно разстройство с дефицит на вниманието (ADHD) в недостиг - след месеци на дефицит на Adderall - оставяйки пациентите, които разчитат на тези лекарства да се справят ежедневно...
Предложението на FDA би позволило на гей мъже в моногамни връзки да даряват кръв
Медицинска сестра пълни епруветки с кръв, за да бъде тествана по време на кръвомобил на Американския червен кръст във Фулъртън, Калифорния, в четвъртък, 20 януари 2022 г. Пол Берсебах | Medianews Group | Getty Images The Food and D...
FDA оттегля Evusheld, защото не е ефективен срещу подварианти
Evusheld (тиксагевимаб и цилгавимаб) инжекция, ново лечение за COVID-19, което хората могат да приемат, преди да станат симптоми. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service чрез Getty Images) Крис Су...
Съветниците на FDA препоръчват използването на инжекции Covid omicron за всички дози
Независимият консултативен комитет на Администрацията по храните и лекарствата препоръча в четвъртък да се замени оригиналната ваксина срещу Covid на Pfizer и Moderna, използвана в САЩ, за първия...
GenBioPro съди Западна Вирджиния, като твърди, че FDA предотвратява забраната
Производителят на хапчета за аборт GenBioPro в сряда подаде иск за отмяна на забраната за аборт в Западна Вирджиния, тъй като ограничава достъпа до лекарство, одобрено от Администрацията по храните и лекарствата. Аз...
FDA понижава препоръчителните нива на олово в бебешката храна: Ето какво означава това
Topline Като част от тяхната програма Closer to Zero за премахване на олово, арсен, живак и кадмий от диетите на децата, FDA публикува нови насоки във вторник, които допълнително ограничават концентрацията на олово в процеса...
FDA предлага нови граници на олово за бебешка храна
Джи/Джейми Грил | Tetra Изображения | Getty Images Администрацията по храните и лекарствата предложи във вторник нови лимити за олово в бебешката храна, в опит да намали излагането на токсин, който може да увреди детското...
FDA казва, че повечето хора вероятно се нуждаят само от една годишна ваксина
Джъстин Съливан | Getty Images Администрацията по храните и лекарствата изложи пътна карта за това как може да изглежда ваксинацията срещу Covid-19 занапред. В брифинг документ, публикуван в понеделник, FDA казва...
Яжте само за да увеличите производството на култивирано месо след получаване на ново регулаторно одобрение в Сингапур
Джош Тетрик (в средата), съосновател и главен изпълнителен директор на Eat Just Inc., се обедини със семейната Huber's … [+] Butchery, базиран в Сингапур производител и доставчици на месни продукти, за да продаде своите ...
CDC проучва възможна, но малко вероятна връзка между двувалентния бустер на Covid-19 и ударите
Topline Центровете за контрол и превенция на заболяванията и Администрацията по храните и лекарствата заявиха в петък, че е установена възможна връзка между двувалентната ваксина Covid-19 на Pfizer-BioNTech и isch...
Kala Pharmaceuticals натрупа запаси със 750% за 3 дни след оптимистичните новини от FDA относно PCED лечението
Акциите на Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35% скочиха нагоре за три поредни сесии, към повече от 8-кратно увеличение, откакто биофармацевтичната компания обяви положителни новини относно...
Сусамът ще стане 9-ият основен хранителен алерген на 1 януари 2023 г
В началото на годината сусамът официално ще се присъедини към млякото, яйцата, рибата, ракообразните миди, … [+] ядките, фъстъците, пшеницата или соята като деветият основен хранителен алерген. (Снимка: Getty) g...
Сега, след като одобреното от FDA лечение на множествена склероза с TG Therapeutics, анализаторите повишават целевите цени
В сряда FDA одобри Briumvi (ублитуксимаб-xiiy) на TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) за рецидивиращи форми на множествена склероза (RMS). Briumvi е първият и единствен анти-CD20 моноклонален ан...
AbbVie се задържа на болния пазар след одобрението на FDA; Най-добрите фондове купуват акции
Подкрепен от друго одобрение от Администрацията по храните и лекарствата (FDA), AbbVie (ABBV) се е насочил към нова точка за закупуване. И топ мениджърите на пари са хвърлили око на акциите на ABBV, което накара късните...
Акциите на Kala Pharmaceuticals скочиха с близо 300% след одобрение от FDA за IND заявление за PCED лечение
Акциите на Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +219.90% се учетвориха при много нестабилна търговия в сряда, след като биофармацевтичната компания заяви, че Администрацията по храните и лекарствата е приела нейното разследване...
FDA променя опаковката на Plan B, за да изясни, че това не е хапче за аборт
В тази фотоилюстрация едноетапният спешен контрацептив PlanB е показан на 30 юни 2022 г. в Сан Анселмо, Калифорния. Джъстин Съливан | Getty Images Администрацията по храните и лекарствата променя...
Щатските законодатели се стремят да спрат забраните на местните аромати
Законодателите в Охайо приеха законодателство за блокиране на местно наложени забрани за ароматизирани парфюми и тютюн … [+] продукти като този, приет в Колумб. getty Докато Белият дом на Байдън продължава...
Комисарят на FDA призова родителите да не трупат лекарства за грип за деца
Ръстът на случаите на грип и инфекциите с Covid-19 този месец, заедно с повишените нива на детски респираторно-синцитиален вирус или RSV инфекции, предизвикаха повишено търсене на свръх...
САЩ, Китай напредват в дискусиите относно пакта за ускоряване на изпитанията на лекарства срещу рак
Ръководителят на онкологията на Американската администрация по храните и лекарствата д-р Ричард Паздур. Американски и китайски здравни експерти от FDA, говорейки на онлайн конференция този месец, предположиха, че двете страни може да правят прогнози...
2 биотехнологични акции под $10, които могат да спечелят от ключови одобрения на FDA
Биотехнологичната индустрия може да донесе на инвеститорите някои наистина доходоносни печалби – но тези акции не са за хора със слаби сърца. Компаниите представят на масата комбинация от известни високи режийни разходи и дълги...
FDA ще вземе решение относно ваксината на Pfizer за възрастни хора до май 2023 г
Очаква се Администрацията по храните и лекарствата да реши до пролетта дали да одобри ваксината на Pfizer за предотвратяване на респираторен синцитиален вирус или RSV при възрастни на възраст 60 и повече години. Pfizer, в ста...
Мозъчният имплант Neuralink на Илон Мъск може да започне изпитвания върху хора през 2023 г
(Фотоилюстрация от Павло Гончар/SOPA Images/LightRocket чрез Getty Images) SOPA Images/LightRocket чрез Getty Images Ключови изводи Neuralink на Илон Мъск е подал молба до FDA за одобрение, за да започне...