FDA казва, че повечето хора вероятно се нуждаят само от една годишна ваксина

Администрацията по храните и лекарствата изложи пътна карта за това как може да изглежда ваксинацията срещу Covid-19 занапред.

В брифинг документ, публикуван в понеделник, FDA каза, че ваксините вероятно ще се нуждаят от годишна актуализация, тъй като вирусът продължава да се развива. Агенцията ще избере щама Covid за ваксината през пролетта, така че актуализираните снимки да могат да се пуснат всеки септември навреме за кампания за есенна ваксинация.

Повечето хора биха получили една инжекция, за да възстановят защитата си срещу вируса напред, според документа за брифинги. Това ще се отнася за хора, които са били изложени на пиковия протеин на вируса поне два пъти, или чрез ваксинация, или чрез инфекция.

Но по-възрастните възрастни и хората с компрометирана имунна система може да се нуждаят от две дози, според предложената схема за ваксиниране. Малките деца, които преди това са получили само една инжекция, също ще получат две дози.

FDA публикува пътната карта преди срещата на независимите експерти по ваксините на агенцията, насрочена за четвъртък. Експертната група ще гласува дали всички ваксини срещу Covid в САЩ да бъдат двувалентни, което означава, че те предпазват както от подварианта omicron BA.5, така и от оригиналния щам на Covid, открит в Ухан, Китай, в края на 2019 г.

В момента само бустерните дози на Moderna и Pfizer са насочени към варианта омикрон. Ако бъде приета, първичната серия ще съдържа и щама omicron.

Предложената система за актуализиране на ваксините срещу Covid прилича на начина, по който FDA избира противогрипни ваксини всяка година. Агенцията каза, че може да актуализира и пусне ваксините срещу Covid без клинични данни, какъвто е и случаят с годишния процес за промяна на ваксината срещу грип.

Центровете за контрол и превенция на заболяванията в четвъртък също се очаква предостави повече информация за разследване в това, което се описва като „много малко вероятен“ риск от инсулт при възрастни хора, които са получили бустера на Pfizer omicron.

В края на миналата година CDC получи предварителни данни за опасенията за безопасността от своята връзка за безопасност на ваксините. Последващ преглед на четири други основни бази данни не идентифицира повишен риск от инсулт, но разследването на CDC продължава.